Agência aponta contaminação microbiológica em lotes da marca
Da Redação da Rede Hoje
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou o recolhimento de lotes de lava-roupas líquido da marca Ypê nesta quinta-feira (27). A medida ocorreu após a fabricante identificar contaminação microbiológica em produtos destinados ao consumo. A bactéria Pseudomonas aeruginosa foi encontrada durante testes internos realizados pela empresa. Segundo a Anvisa, a distribuição e a comercialização dos lotes listados estão suspensas. A determinação alcança diferentes versões do produto.
Os lotes afetados abrangem versões Primavera, Maciez, Express e Power Act. A Anvisa informou que a fabricante comunicou formalmente a detecção da bactéria nos lotes produzidos. A empresa destacou que o microorganismo foi identificado em análise independente conduzida por laboratório especializado. Consumidores que possuam unidades dos lotes recolhidos devem contatar o Serviço de Atendimento ao Consumidor. O telefone disponibilizado é o 0800 1300 544.
A orientação da fabricante é substituir os produtos que integram o conjunto recolhido. A empresa afirma que enviará novas unidades aos consumidores após registro do atendimento. A nota da Ypê indica que a bactéria está presente comumente no ambiente. O comunicado afirma que há baixa probabilidade de ocorrência de danos em usuários. A empresa informou que decidiu retirar os produtos do mercado.
A Anvisa reforçou que a suspensão da venda e da distribuição deve ser cumprida em todo o território nacional. O órgão acompanha o processo de recolhimento iniciado pela fabricante. Os produtos contaminados não devem ser utilizados pelos consumidores. A agência orientou que as unidades sejam encaminhadas conforme instruções da empresa. A fiscalização dos lotes em estabelecimentos comerciais está em andamento.
A agência permanece monitorando as medidas adotadas pela fabricante. O processo de recolhimento segue procedimentos regulamentados pela vigilância sanitária. A empresa divulgou que a identificação da bactéria ocorreu durante testes de rotina. O comunicado afirma que a retirada dos produtos atende a protocolos internos de segurança. A Anvisa declarou que divulgará novas atualizações conforme a condução do processo.
